Ве информираме дека единствено во Авицена Лабораторија, достапен е генетски тест за анализа на мутации на 80 гени одеднаш, поврзани со наследни карциноми:
ONCO®GENE PROFILE – тест кој врши анализа на мутации на 80 гени, поврзани со наследни карциноми од хетерогено потекло.
Малигните заболувања се втора причина за смртност во целиот свет. Генетските тестирања за склоност за развој на одредено малигно заболување можат да бидат од огромно значење, особено кога се работи за пациенти со фамилијарна историја на одредени малигни заболувања.
Овој тип тестови преставуваат револуционерно откритие бидејќи не само што се добиваат податоци за самиот карцином, туку и се овозможува прилагодување на третманот за секој пациент посебно.
Значење на тестот:
Со детекција на мутации на гени поврзани со различни типови малигни заболувања, може да се влијае на голем број на активности и мерки поврзани превенција и соодветен третман на одредени состојби и заболувања, дури и да се спаси животот на пациентот.
- – Адаптација на временски период за правење скрининг тестови (пр. мамографија, колоноскопија и сл)
- – Стратегии за намалување на ризик (на пр. профилактичка мастектомија, колектомија и сл.)
- – Хемопревенција
- – Соодтветен третман-можност за прилагодување на терапијата, зависно од резултатот и детектираната мутација
- – Избор на соодветна радиотерапија
- – Фармакогеномика (персонализирана медицина-одредување на тоа каков би бил одговорот на лицето кон одреден третман со лекови)
ТИП НА КАРЦИНОМ | ОПИС НА ГЕНИ КОИ СЕ АНАЛИЗИРААТ |
Наследен карцином на дојка и овариум | Панел од 13 гени: BRCA1, BRCA2, RAD51C, CDH1, TP53, PTEN, STK11, PALB2, RAD51D, BRIP1, XRCC2, ERCC4, ATM |
Наследен неполипозен карцином на колон | Панел од 4 гени:MLH1, MSH2, MSH2, MSH6, PMS1 |
Наследна колоректална аденоматозна полипоза | Панел од 2 гени:APC, MUTYH |
Јувенилен полипозен синдром | Панел од 3 гени:SMAD14, BMPR1A, PTEN |
PTEN Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS) | Панел од 1 ген: PTEN |
Peutz-Jeghers Syndrome | Панел од 1 ген: STK11 |
Наследен дифузен гастричен карцином | Панел од 1 ген: CDH1 |
Li-Fraumeni Syndrome | Панел од 1 ген: TP53 |
Melanoma | Панел од 1 ген: p16(CDKN2A) |
Карцином на простата | Панел од 1 ген: HOXB13 |
Карцином на желудник | Панел од 9 гени: MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, TP53, CHEK2, BRCA1, BRCA2, APC |
Ataxia Telengiectasia | Панел од 1 ген: ATM |
Ендокрини тумори ( MEN2/CMT, MEN1, Von Hippel Lindau) | Панел од 3 гени: RET, MEN1, VHL |
Pheochromocytome / Paraganglioma | Панел од 8 гени: SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, KIF1B MAX |
Карцином на панкреас (Sd Peutz Jeghers, pancreatitis) | Панел од 4 гени:STK11, PRSS1, BRCA2, PALB2 |
Карцином на бубрег ( Clear cell, papillary, Birt-Hogg-Dube syndrome) | Панел од 5 гени: VHL, MET, FLCN, SDHB, SDHD |
Конгенитална дискератоза | Панел од 3 гени: DKC1, TERT, NOP10 |
Конгенитална неутропенија | Панел од 4 гени: ELA2, GFI1, WAS, HAX1 |
Fanconi-eвa анемија | Панел од 16 гени: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCJ (BRIP1), FANCL, FANCM, FANCN, FANCO, FANCP, FANCQ |
Синдроми во педијатриска онкологија (Wilms Tumor, Bloom syndrome, Sotos Syndrome, Simpson-Golabi-Behmel syndrome, Nijmegel Breakaje Syndrome, Xeroderma Pigmentosum) | Панел од 14 гени:WT1, BLM, NSD1, GPC3, NBS1, XPA, XPB, XPC, XPD, XPE, XPG, XPF, XPH, XPV |