Категорија: Uncategorized

Респираторните инфекции се најчестата причина заради која пациентите се јавуваат кај својот матичен лекар. Иако овие инфекции, се јавуваат во текот на целата година, есенско-зимскиот период е сезона кога настинките и посериозните респираторни заболувања се најчести.  

Живееме во време на пандемија со COVID-19, но многу други причинители на заболувања се секаде околу нас и можат да предизвикаат респираторни инфекции и кај возрасните и кај децата.

За соодветен третман на болеста, секогаш е многу важно да се знае вистинскиот причинител на заболувањето, со цел да се делува навремено и насочено со соодветна терапија. Посебно внимание треба да се даде на атипичните предивикувачи на респираторни инфекции, кои не можат да се докажат со класичните микробиолошки методи, туку со техники на имунофлуоресценција и/или молекуларни методи.

Авицена Лабораторија поседува голем асортиман на тестови за детекција и идентификација на различни видови на бактерии и вируси по пат на најразлични методи. Но, најпрво да видиме кои се првите знаци на респираторните инфекции?

КОИ СЕ СИМПТОМИ НА РЕСПИРАТОРНИТЕ ИНФЕКЦИИ?

Според тоа кој дел од дишното стебло го зафаќаат, респираторните инфекции може да бидат горнореспираторни или долнореспираторни инфекции.

Вообичаените симптоми вклучуваат:

• секрет од носот
• затнат нос
• кивање
• кашлање
• гребење, печење или болка во грлото
• болка при голтање
• општа слабост
•  главоболка
•  тешкотии при дишењето

Дополнително можат да се јават и болки во мускулите, лесно покачена или висока температура, мачнина и губење на апетитот. Овие симптоми траат неколку дена, а доколку се јават компликации, и подолго.

КАКО СЕ ПРЕНЕСУВААТ РЕСПИРАТОРНИТЕ ИНФЕКЦИИ?

Респираторните инфекции се пренесуваат преку близок контакт со заболено лице, преку секретот од кивање, кашлање или предметите во непосредната околина на болниот. Ова е особено истакнато во зимскиот период, кога најголем дел од денот се престојува во затворени простории.

Во многу случаи  тешко е да се препознае и идентификува точниот предизвикувач на една респираторна инфекција,  особено кога се работи за мешани инфекции. Освен тоа, симптомите на респираторните инфекции, било да се работи за вирусот на грип, SARS-CoV-2 или друг причинител се многу слични.

КОИ ЛАБОРАТОРИСКИ АНАЛИЗИ ВРШАТ ДЕТЕКЦИЈА НА ПРИЧИНИТЕЛИ НА РЕСПИРАТОРНИ ИНФЕКЦИИ?

Причинители на респираторни инфекции се многу микроорганизми: бактерии, вируси, габички. Дијагнозата секогаш треба да се темели на детален преглед од страна на лекар и секако, точен лабораториски резултат.

Во Авицена Лабораторија се достапни голем број високосензитивни и специфични тестови, наменети за детекција на голем број  причинители на респираторни  инфекц

1.Kласични микробиолошки анализи за детекција на бактерии и габички (брис од грло, брис од нос, микробиолошка анализа на искашлок и др.)

2. Брз тестови за детекција на Influenza A&B

3. Молекуларен PCR тест за COVID-19 ( RT-PCR тест за SARS-CoV-2)

5. PNEUMOSLIDE – тест за истовремена детекција за антитела кон 9 бактерии и вируси, причинители на респираторни инфекции, кои не се детектираат со класичните микробиолошки брисеви. Тестот се работи преку крв, а резултатои се добиваат истиот ден.

6. Молекуларен панел за респираторни инфекци

Високоспецифичен тест со кој одеднаш се детектираат 26 причинители на респираторни инфекции, со резултат во рок од 24 часа.

Овој тест е базиран на високосензитивна молекуларна Real-Time PCR метода, која е супериорна во однос на другите методи и техники, а ги отстранува сите дилеми и сомнежи со само еден тест!

•             Tестот може да се изработи веднаш, уште при појава на првите симптоми

•             Погоден и за деца и за возрасни

•             Aнтибиотската или било која друга терапија не влијаат на резултатот

7. Молекуларен панел за респираторни инфекции

Високоспецифичен тест со кој одеднаш се детектираат 40 причинители на респираторни инфекции, со резултат во рок од 48 часа.

•             Tестот може да се изработи веднаш, уште при појава на првите симптоми

•             Погоден и за деца и за возрасни

Со правилен избор на соодветен тест и консултација со лекар, точно и навремено се дознава што ја предизвикало респираторната инфекција и се дава соодветна терапија. Притоа, се спречува евентуaлен развој на компликации и не се губи драгоцено време и средства.

КАКО СЕ ЛЕКУВААТ РЕСПИРАТОРНИТЕ ИНФЕКЦИИ?

Ако се работи за вирусна инфекција, антибиотици не се потребни! Се земаат лекови кои помагаат да се намали температурата, болката во мускулите, капки за одзатнување на носот и слично, пропратено со одмор и правилна исхрана.

Доколку се работи за бактериска инфекција, се земаат лекови по препорака на лекар, насочени кон соодветниот причинител.

Авицена Лабораторија ви овозможува да ги направите сите анализи на едно место!

Напредокот на науката доведе до развој на широка палета на лабораториски анализи, за секој период од животот на една жена. Лабораториските анализи и услуги се суштинска компонента, бидејќи обезбедуваат важни информации за следењето на здравјето.

Грижата за сопственото тело треба да биде приоритет за секоја жена. Затоа од особена важност се редовните прегледи со цел да се преземат чекори за да се заштити од инфекции и повреди и да се спречат проблеми — вклучително и некои долгорочни здравствени проблеми.

Грижата за здравјето и правењето здрави избори може да помогне да се заштитите себе и вашите најблиски.

ТИРОИДНИ ХОРМОНИ

Хормоните на тироидната жлезда контролираат многу важни процеси во организмот вклучувајќи ја и репродукцијата кај мажите и жените. Во Авицена Лабораторија се врши испитување на сите хормони и антитела поврзани со тироидната жлезда.

РЕПРОДУКТИВНИ ХОРМОНИ, ВАЖНИ ЗА РАМНОТЕЖА ВО РЕПРОДУКТИВНИОТ СИСТЕМ И ФЕРТИЛИТЕТ

• HCG (Хуман хорионски гонадотропин) протеин кој се лачи во ткивото на плацентата и се нарекува хормон на бременоста или тест за потврда на бременост.
• FSH (Фоликулостимулирачки хормон) учествува во контрола на менструалниот циклус и во продукција на јајце клетките во овариумите.
• Прогестерон го регулира менструалниот циклус, а има важна улога во одржување подготовка на матката за бременост.
• LH (Лутеинизирачки хормон) кај женскиот пол стимулира созревање на фоликул и овулација.
• Пролактин го забрзува развојот на дојките во текот на бременоста и го спрема организмот за почеток на лактација (доењето).
• Естрадиол главен полов хормон кај жените, вклучен во бројни процеси во женско репродуктивно здравје.
• AMH (Anti-Müllerian Hormone) претставува параметар за одредување оваријална резерва.

ТЕСТОВИ ЗА ДЕТЕКЦИЈА НА СЕКСУАЛНО ПРЕНОСЛИВИ ИНФЕКЦИИ

Сексуално преносливите болести претставуваат група на заболувања кои доколку не се дијагностицираат и третираат навремено и правилно, може да доведат до компликации. Затоа од голема важност се редовните прегледи кај гинеколог и лабораториските тестови:

• Микробиолошки генитални брисеви
• Целосни гинеколошки пакети
• Генетски тестови за причинители на сексуално преносливи инфекции
• Bioflor – молекуларен PCR тест за дисбаланс на вагинална микрофлора (бактериска вагиноза)
• HPV молекуларна детекција и генотипизација на 28 ниско и високоризични типови на Human Papilomavirus

АВИЦЕНА ЛАБОРАТОРИЈА СО ВАС ВО ТЕКОТ НА ЦЕЛАТА БРЕМЕНОСТ!

Лабораториските анализи и услуги се суштинска компонента во текот на секоја бременост, бидејќи обезбедуваат важни информации за следењето на здравјето на идната мајка и нејзиното бебе. Во Авицена Лабораторија се достапни најголем број на рутински и специфични анализи кои се прават во текот на бременоста, а обезбедуваат корисни информации за здравјето на мајката и бебето.

• Крвна слика
• Анализа на урина
• Уринокултура
• Микробиолошки брисеви
• Инфективен скрининг (TORCH пакер, HIV, Хепатит Б -HBV, Хепатит Ц – HCV)
• Хемостаза ( APTT, PT- Протромбинско време, D-dimer, TT- Тромбинско време)
• PRISCA – Неинвазивен биохемиски пренатален скрининг

*Препорачлив кај секоја трудница

• VERAgene / VERACITY – најнова генерација неинвазивни пренатални тестови за детекција на генетски нарушувања кај плодот за време на бременоста.
• OGTT – гестациски дијабет или скриен шеќер за време на бременост
• Брис за Streptococcus gr.B (GSB)

*Останати анализи по индикација на лекар/гинеколог.

ГЕНЕТСКИ АНАЛИЗИ ЗА НЕПЛОДНОСТ КАЈ ЖЕНИ

Rodinia – Генетски панели за откривање на причината која предизвикува неплодност кај мажи и жени. Rodinia успешно детектира 55 гени кои можат да бидат причинители кои ја предизвикува неплодноста.

ГЕНЕТСКИ АНАЛИЗИ ЗА НАСЛЕДНИ ВИДОВИ РАК КАЈ ЖЕНИ

PreSENTIA

Генетски панели за детекција на мутации кои предизвикуваат наследни видови рак на дојка, јајници и рак на матка.

• PreSENTIA Панел 1: РАК НА ДОЈКА, МАТКА И ЈАЈНИЦИ

Наследен генетски панел кој врши тестирање на 26 мутации на гени кои во иднина би можеле да предизвикаат рак на дојка, јајници или рак на матка.

• PreSENTIA Панел 2: РАК НА ДОЈКА (BRCA1 & BRCA2 МУТАЦИИ)

Наследен генетски панел кој врши детекција на 2 гени – BRCA1/ BRCA2 мутациите кои можат да предизвикаат рак на дојка и јајници.

Со рана детекција PreSENTIA панелите можат да им помогнат на пациентите да донесат подобри и по информирани одлуки во врска со своето здравје.

ТУМОР МАРКЕРИ

Нивното мерење и идентификација е корисно за поставување на дијагнозата, како и за следење на прогресот/текот на болеста и успехот од терапија, заедно со други дијагностички методи.

Доколку имате дополнителни прашања во врска со тестовите, обратете се кај вашиот лекар/ гинеколог или контактирајте нé на lab@avicenalab.com.mk или преку нашиот контакт центар: 02 3179 001.

Синдромот на полицистични јајници (PCOS) се среќава кај 1 од 10 жени ширум светот и е една од најчестите причини за нарушена плодност кај жените.

Полицистичниот оваријален синдром влијае на женскиот репродуктивен систем со тоа што предизвикува јајниците да произведуваат абнормална количина на нивоа на андрогени хормони, група на хормони одговорни за растот и репродукцијата кај жените и мажите. Aндрогените се сметаат за машки хормони бидејќи вообичаено, кај жените се произведува само мала количина на андрогени.

PCOS е именуван по акумулацијата на повеќе мали цисти во јајниците. Имено, нарушувањето на хормоналната рамнотежа предизвикува нарушување на функцијата на јајниците, односно неуспешна овулација, што резултира со формирање на цисти. Првиот познат случај на PCOS бил забележан во 1721 година, но официјалните дијагностички критериуми не биле поставени до раните 1990-ти.

Причината за PCOS се уште не е комплетно позната. Се работи за мултифакторска болест, бидејќи може да биде предизвикана од генетски, хормонални и фактори од средината, како што се наследни генетски промени, инсулинска резистенција, хронично зголемени нивоа на воспалителни реакции, стрес, лоша исхрана, токсини од околината и друго.

Најчестите симптоми на PCOS вклучуваат неправилни менструации, т.е. неконзистентни, отсутни, тешки или болни менструални циклуси, зголемена влакнетост телото, акни и главоболки. Поголемиот дел од симптомите се резултат на нарушената хормонска рамнотежа и повисоките нивоа на андрогени.

Повеќе од половина од жените со PCOS немаат никакви симптоми, освен тешкотии при зачнувањето. Всушност, неплодноста е една од главните компликации на овој синдром. Освен тоа, зголемувањето на телесната тежина поврзано со PCOS е поврзано со зголемен ризик од дијабетес тип 2, висок холестерол, нарушена толеранција на гликоза, кардиоваскуларни заболувања и хипертензија. PCOS исто така го зголемува ризикот од ендометријален карцином.

PCOS често се меша со полицистични јајници (PCO), што е многу честа состојба која се јавува кај речиси една третина од жените на репродуктивна возраст. Иако ова се поврзани состојби со заеднички симптоми, како што се неправилни менструации, акни и зголемување на телесната тежина, PCOS е метаболичко нарушување поврзано со хормонален дисбаланс. PCOS и PCO, исто така, се разликуваат во поврзаните ризици, инциденцата и третманот, при што PCOS е потешка состојба од PCO. Покрај тоа, PCO може да се дијагностицира со ултразвук, додека за дијагноза на PCOS, потребни се дополнителни тестови преку крвта за да се проверат нивоата на хормони.

Се повеќе и повеќе студии почнуваат да ги истражуваат гените поврзани со PCOS. Овие гени може да имаат директно или индиректно влијание врз плодноста на жените, бидејќи се поврзани со јајниците и се вклучени во производството на репродуктивни хормони. Денес се достапни генетски тестирања за да се идентификуваат какви било промени во гените за кои е познато дека се поврзани со PCOS, и последователно да помогне во подобрувањето на класификацијата на синдромот и неговите фенотипови, како и да се овозможи рана интервенција за намалување на ризиците поврзани со PCOS.

Иако не постои лек за PCOS, симптомите  може да се третираат. Третманот ќе зависи од различни фактори, како што се возраста на жената и нејзините точни симптоми, и главно од тоа дали жената планира бременост. Третманот на неплодност започнува со модификации на животниот стил, како што е спроведување на поздрава исхрана и започнување со физичка активност. Дури и малото губење на тежината може да помогне да се подобри способноста на телото да го регулира инсулинот и последователно да ја подобри овулацијата. Исто така, може да помогне да се зголеми ефикасноста на кој било друг лек, како што се лековите за индукција на овулацијата, за да им помогне на јајниците да ги ослободат јајце-клетките.

 За жените кои не планираат бременост во блиска иднина, оралните контрацептиви можат да ги намалат нивоата на андрогени хормони и да третираат различни симптоми, како што се нередовната менструација, прекумерниот раст на влакната и акните. Лековите за дијабетес може да се користат за лекување на високата инсулинска резистенција.

Зголемувањето на свеста за PCOS може да ја промовира потребата за навремена дијагноза и да го подобри третманот и прогнозата кај засегнатите жени.

Во Авицена Лабораторија се изработува панелот за женска неплодност – Rodinia, кој може да открие мутации кои предизвикуваат синдром на полицистични јајници заедно со многу други состојби.  Повеќе можете да прочитате на следниот линк: https://avicenalab.com.mk/rodinia-paneli-za-neplodnost-ka-mazhi-i-zheni/

Секогаш разговарајте со вашиот лекар во врска со вашата здравствена состојба.Содржината на овој напис е наменета само за информативни цели и не треба да се смета за медицински совет.

Извор: https://nipd.com/articles/blog/polycystic-ovary-syndrome-and-fertility/

Авицена Лабораторија го зголемува своето портфолио и започнува со изработка на генетски тестови за неплодност кај мажи и жени.

Новото портфолио генетски тестови, кои ќе им помогнат на пациентите да добијат најдобра можна дијагностичка услуга, за која не е потребно да ги посетуваат лабораториите во странство, туку отсега тестовите од светски размери кои се применуваат во најсовремените медицински центри во светот, се достапни и во нашата држава.

“Rodinia” – Генетски панели за откривање на причината која предизвикува неплодност кај мажи и жени. Овие два панели, панел за „женска“ и панел за „машка“ неплодност можат да им помогнат на паровите и младите лица, успешно да го детектираат генетскиот причинител кој ја предизвикува неплодноста, да ја спречат оваа состојба и да започнат навремен третман.

Rodinia претставува тест за скрининг на генетски промени (мутации) поврзани со неплодноста. Преку идентификување на генетската причина за неплодноста, можете да донесете информирани и точни одлуки, кои ќе резултираат со најдобриот план за клинички третман за вас, а тоа ќе помогне да се зголемат шансите за зачнување.

Тестот Rodinia е соодветен за парови или поединци што не можат да остварат бременост, млади лица со суспектно нарушување на сексуалниот развој и лица со семејна историја на неплодност.

За кого е наменет Rodinia?

Rodinia ПАНЕЛ ЗА ЖЕНСКА НЕПЛОДНОСТ:

Вклучува тестирање на X-хромозомите и нарушувања, како што се примарна оваријална инсуфициенција, синдром на полицистични јајници, хипогонадотропен хипогонадизам и синдром на оваријална хиперстимулација.

Цена: 30.500 денари

Издавање резултати: 2 – 4 СЕДМИЦИ

ПОТРЕБЕН ПРИМЕРОК: БУКАЛЕН БРИС (брис од уста).

Rodinia ПАНЕЛ ЗА МАШКА НЕПЛОДНОСТ

Вклучува тестирање на X и Y-хромозомите, вклучуваќи и микроделеции на Y-хромозомот и нарушувања како што се хипогонадотропен хипогонадизам, како што е Калманов синдром.

Цена: 30.500 денари

Издавање резултати: 2 – 4 СЕДМИЦИ

ПОТРЕБЕН ПРИМЕРОК: БУКАЛЕН БРИС (брис од уста).

Цена со попуст за изработка на двата панели (доколку двајцата партнери се тестираат заедно): 58.500 денари

Погледнете ја листата на панели и гени.

Погледнете ја брошурата Rodinia тука.

“Presentia” – Генетски панели за детекција на мутации кои предизвикуваат наследни видови рак на дојка, јајници и рак на матка. Тестотвите претставуваат револуционерно решение за предвидување ризик од рак како и помагаат на оние пациенти кои веќе се дијагностицирани со болеста, да ја дознаат причината за појава на ваквата состојба.

ШТО Е КАНЦЕР?

Канцерот претставува брз и неконтролиран развој на абнормални клетки. Канцерот претставува втора глобална причина за смрт, одговорен за смртта кај 1 од 6 лица на светско ниво. Светската здравствена организација (СЗО) препорачува дека смртноста од канцер може значително да се намали со рана детекција и со соодветно клиничко управување со случаите на канцер.

КАКО СЕ РАЗВИВА КАНЦЕРОТ?

ШТО ПРЕТСТАВУВААТ „НАСЛЕДНИТЕ СИНДРОМИ НА КАНЦЕР“?

Наследните синдроми на канцер исто така се познати и како предиспозициски синдроми за канцер поради тоа што лицата со овие синдроми имаат зголемен ризик од развој на конкретни видови канцер во иднина.

Ваквите состојби се појавуваат кога гените што имаат суштинска улога во чувањето на здравјето на нашето тело мутираат, а тоа предизвикува голем број симптоми и потенцијално влијае врз квалитетот на животот. Тие се пренесуваат од една генерација на следната.

Доколку во семејната историја имате канцер и сакате да знаете колкав е вашиот ризик, PreSENTIA може да помогне. Преку идентификување на мутираните гени што би можеле да предизвикаат синдроми на наследен рак, PreSENTIA може да даде информации што би биле корисни во рамките на клиничкото справување со состојбата. Доколку ви е дијагностициран канцер и ги имате горенаведените карактеристики, можно е да имате синдром на наследен канцер. Преку негово идентификување, може да се утврди како и зошто се појавил канцерот.

Зошто PreSENTIA?

• Се врши процена на клинички важните генетски мутации
• Кратко време на обработка на биолошкиот материјал
• Безбеден и лесен тест
• Благодарејќи на тоа што се фокусира само на тестираните  генетски промени, PreSENTIA е точен и прецизен.

Панелите PreSENTIA се користат за тестирање многубројни генетски промени што се одговорни за предизвикување наследни канцери. Доколку пациентите сакаат да дознаат повеќе за нивниот ризик за развивање канцер или ако веќе пациентот бил дијагностициран канцер и сака да знае дали канцерот е наследен, PreSENTIA може да помогне.

PreSENTIA може потенцијално да ги идентификува генетските промени што би предизвикале канцер. Тоа има голем број придобивки во однос на планирањето, прогнозата и носењето подобри одлуки за третманот на болеста:

• Насочено следење на канцерот – препорачани тестови за скрининг во клучни временски интервали со цел рана детекција на канцерот, кога третманот е далеку поделотворен
• Спречување на канцерот со преземање профилактички мерки
• Добивање корисни информации за членовите од семејството што би можеле да ја носат истата генетска мутација
• Подобрена класификација на болеста со цел подобро клиничко справување со болеста
• Медикаментозна терапија (хемопревенција), каде што е можно

PreSENTIA Панел 1: РАК НА ДОЈКА, МАТКА И ЈАЈНИЦИ

PreSENTIA панелот за рак на дојка/гинеколошки видови рак врши тестирање на многубројни мутации на гените кои во иднина би можеле да предизвикаат рак на дојка, јајници или на матка. Со рана детекција на овие мутации PreSENTIA им помага на пациентите да донесат подобри и по информирани одлуки во врска со своето здравје.

За кого е овој тест?

• Пациенти кои имаат неколку членови на семејството болни од рак
• Членови на семејството со ран почеток на рак
• Членови на семејството со ретки видови на рак
• Член на семејството со повеќе видови на рак
• Член на семејството на кој му е дијагностицирана  мутација поврзана со рак на јајници, матка или гради
• Лична историја на претходни малигни заболувања

Цена: 29.500 денари.

Издавање резултати: 2 – 4 СЕДМИЦИ

ПОТРЕБЕН ПРИМЕРОК: БУКАЛЕН БРИС (брис од уста).

PreSENTIA Панел 2: РАК НА ДОЈКА (BRKA1 & BRCA2 МУТАЦИИ)

Наследен генетски панел кој врши детекција на BRCA1/BRCA2 мутациите кои можат да предизвикаат рак на дојка и јајници. Со рана детекција на овие мутации PreSENTIA им помага на пациентите да донесат подобри и поинформирани одлуки во врска со своето здравје.

За кого е овој тест?

• Неколку членови на семејството заболени од рак на истата страна од семејството
• Повеќекратни видови на рак кај ист член на семејството
• Членови на семејството со ран почеток на рак
• Членови на семејството со ретки видови на рак
• Член на семејството на кој му е дијагностицирана герминативна мутација поврзана со подложност на рак
• Историја на претходни малигни тумори

Цена: 24.900 денари.

Издавање резултати: 2 – 4 СЕДМИЦИ

ПОТРЕБЕН ПРИМЕРОК: БУКАЛЕН БРИС (брис од уста).

ДАЛИ Е ПОТРЕБЕН ЗАКАЖАН ТЕРМИН?

За да се изработи тестот не е потребен закажан термин. Можете да нé посетите во рамките на работното време на нашите лаборатории.

ДОПОЛНИТЕЛНИ ПРАШАЊА?

Ако имате дополнителни прашања во врска со тестот, обратете се кај вашиот лекар или исконтактирајте нé на lab@avicenalab.com.mk или преку нашиот контакт центар: 02 3179 001.

Погледнете ја брошурата PreSENTIA на следниот линк.

Детална генетска слика за здравјето на вашето малечко!

“Oreana” – Тест кој овозможува детална генетска слика за здравјето на новороденчиња, доенчиња и мали деца. Тестот е развиен со помош на најнова генерација биоинформатичка анализа и помага да се детектираат 106 нарушувања кои можат да направат пречки во развој кај децата.

Неонаталниот скрининг Oreana може да открие состојби што може да се третираат или што може да се стават под контрола уште пред појавата на првите симптоми. Со помош на раниот третман и план за спречување на болеста, може да се избегнат симптомите, а здравствените проблеми може да се сведат на миниум или целосно да се спречат.
Oreana, исто така, може да се користи и кај новороденчиња, доенчиња и деца што покажуваат симптоми на генетска болест што тешко може да се идентификува. Во вакви случаи, Oreana може да помогне во изборот на соодветна терапија, која ќе му помогне на детето.

Неонаталниот тест за скрининг Oreana e наменет за 106 генетски нарушувања што подлежат на третман или, пак, чија состојба може да се подобри благодарејќи на раната детекција. Меѓу другите, со помош на Oreana се врши тестирање на:

Со Oreana, се врши раната детекција на состојби што може да го променат животот на детето, како и може да има голем придонес за здравјето и квалитетот на животот. Почетните симптоми на голем број од овие состојби вклучуваат недостиг на енергија, проблеми со дишењето, повраќање, тешкотии со хранењето и епизоди на метаболни кризи што налагаат итна нега. Иако третманот може да започне откако детето ќе почне да ги покажува првите симптоми, што може да се случи неколку седмици или месеци по раѓањето, растот и развојот на детето веќе се засегнати од состојбата. Раната детекција и започнувањето на третманот колку што е можно порано е најсоодветниот начин за спречување на појавата на симптоми или за сведување на минимум на влијанието на состојбата.

Со помош на Oreana може да се тестираат 142 гени и 106 автосоматски рецесивни, автосоматски доминантни и Х-поврзани хромозомски нарушувања. Нарушувањата што се тестираат со помош на Oreana се вклучени во Панелот за препорачани униформни скрининзи, што претставува список на нарушувања избрани врз основа на препораките на Американскиот колеџ за медицинска генетика (АКМГ) за скрининг кај новороденчиња, со чија рана детекција може да се спречат или да се намалат сериозните последици на одредени состојби, како што се застој во развојот, когнитивни нарушувања, невролошки и физички тешкотии.

ЕДНОСТАВЕН ПРИМЕРОК

Тестирањето е брзо и безбедно за дечињата. За изработка на Oreana, во Авицена Лабораторија се користат специјализирани меки стапчиња со кои се зема биолошки материјал од внатрешноста на образот на детето, со кружни движења. Постапката е безболна и трае само неколку секунди.

БРЗИ РЕЗУЛТАТИ

Резултатите се добиваат брзо, па така, ако е потребно, вашето бебе може да започне со соодветен третман во најкраток можен рок.

СУПЕРИОРНА ТЕХНОЛОГИЈА

Супериорна технологија развиена од врвни експерти што дава точни резултати.

ПРЕЦИЗНА ДЕТЕКЦИЈА

Врши тестирање на генетски мутации што  предизвикуваат болести пропратени со сериозни здравствени проблеми.

ДЕТЕКТИРА 106 НАРУШУВАЊА

Ги надополнува рутинските програми за скрининг кај новороденчиња со кои се тестираат помал број нарушувања.

КОГА Е ИДЕАЛНОТО ВРЕМЕ ДА СЕ НАПРАВИ ТЕСТОТ?

Вашето дете може да се тестира по раѓањето, сè до раното детство. Идеално, колку порано се изврши тестирањето, толку порано ќе се знае дали детето е засегнато од дадена состојба и ќе може да започне со третман, а со тоа ќе се спречат симптомите или, пак, влијанието на болеста ќе се сведе на минимум.

КОИ СОСТОЈБИ МОЖЕ ДА СЕ ТЕСТИРААТ СО Oreana?

Со помош на Oreana може да се тестираат 106 генетски состојби, со чија рана детекција може да се спречат или да се намалат сериозните последици на одредени состојби, како што се застој во развојот, когнитивни нарушувања, невролошки и физички тешкотии. Тестираните состојби може да се јават како резултат на наследна состојба од родителите што не се свесни за нивниот статус на носители, со или без претходна семејна историја на такво нарушување.

КОЛКУ ЧИНИ ТЕСТОТ Oreana?

Цена: 27.900 денари.

Кое е времето на издавање резултати за Oreana?

Издавање резултати: 2- 3 СЕДМИЦИ

ДАЛИ Е ПОТРЕБЕН ЗАКАЖАН ТЕРМИН?

За да се изработи тестот не е потребен закажан термин. Можете да нé посетите во рамките на работното време на нашите лаборатории.

ДОПОЛНИТЕЛНИ ПРАШАЊА?

Ако имате дополнителни прашања во врска со тестот, обратете се кај вашиот лекар или исконтактирајте нé на lab@avicenalab.com.mk или преку нашиот контакт центар: 02 3179 001.

Листа на нарушувања кои се тестираат со Oreana.

Погледнете ја брошура Oreana тука.

Автор на статијата: Д-р Бранко Јагликовски, специјалист по медицинска биохемија

Аполипопротеините (Apo A-I и Apo B).

Студиите покажале дека анализите Apo A-I и Apo B се корисни во проценка на ризикот од атеросклероза и имаат поголема прогностичка вредност од самостојните анализи на „добриот” и „лошиот” холестерол HDL и LDL.

Apo A-I и Apo B се главни протеински компоненти на HDL и LDL- аполипопротеинот Б (ApoB) е примарна протеинска компонента на липопротеинот со ниска густина (LDL), а аполипопротеинот А1 (ApoA1) е примарна протеинска компонента на липопротеинот со висока густина (HDL). Лица со атеросклеротични васкуларни промени често покажуваат намалени нивоа на Apo A-I  и зголемени нивоа на Apo B.

Особено моќен параметар за проценка на ризикот од атеросклероза е коефициентот Apo A-I / Apo B: колку е поголема вредноста на коефициентот, толку е поголем ризикот за појава на атеросклероза.

Липопротеин (а) (Lp [a])

Lp(a) е фактор на ризик за срцеви заболувања, особено кога LDL холестеролот е исто така покачен. Lp(a) е липопротеин кој содржи јадро богато со липиди опкружено со два протеини, аполипопротеин Б100 и аполипопротеин (а).

Lp(a) се задржува во ѕидот на артеријата повеќе од LDL холестеролот бидејќи се врзува за внатрешноста на артеријата преку аполипопротеинот (а). Исто така, се смета дека Lp(a) го зголемува ризикот од срцев удар со влијание на механизмите на згрутчување на крвта и со тоа придонесува за развој на коагулуми на внатрешната површина на крвните садови. Ова двојно дејство може да ја објасни улогата на Lp(a) во развојот на кардиоваскуларните болести (КВБ).

Концентрациите на Lp(a) во крвта се генетски детерминирани и ќе останат прилично константни кај поединецот во текот на животот. Концентрацијата не е засегната од исхраната, вежбањето и другите модификации на животниот стил кои се користат за намалување на липидите во крвта. Концентрациите на Lp(a) се малку пониски кај мажите отколку кај жените и малку се зголемуваат кај жените по менопаузата.

Одредувањето на Lp (a) во крвта е корисно за следење на пациенти со коронарна срцева болест кај лица со постоечка болест или семејна историја за болеста. Зголемените концентрации на Lp (a) се директен показател за зголемен ризик за коронарна срцева болест.

Комбинацијата од овие анализи т.н СПЕЦИФИЧЕН ЛИПОПРОТЕИНСКИ СТАТУС (Apo A-1 + Apo B + Lp[a]) претставува скрининг алатка/маркер за одредување ризик за појава на кардиоваскуларни заболувања и атеросклеротични васкуларни промени кај лица без и со претходна историја за постоење болест. Оваа комбинација на анализи овозможува и е клучна за поставување дијагноза, следење на одговор на терапија, а утврдувајќи го ризикот значително помага да се спречи развој на многу патолошки состојби.

Тестовите кои се работат во Авицена Лабораторија се високосензитивни и специфични, се работат на комплетно автоматизиран инструмент од производителот Siemens Healthcare Diagnostics, a самата автоматизирана постапка и високопрецизна технологија овозможува дополнителна сигурност и објективност, за точен и прецизен резултат.

ЦЕНА:

Аполипоротеин А-I (Apo A-I)                                                                          600,00 денари

Аполипоротеин B (Apo B)                                                                        600,00 денари

Липопротеин (а) (Lp [a])                                                                          600,00 денари

ПАКЕТ – Специфичен липопротеински статус (Apo A-1 + Apo B + [a])    1400,00 денари

ДАЛИ ПРИЧИНАТА ЗА ВАШИОТ ПРОБЛЕМ Е ИНТОЛЕРАНЦИЈА НА ХРАНА?

Понекогаш, одредени лица имаат невообичаена реакција кон одредена храна или состојка од храна!

Што е интолеранција на храна?

Интолеранција на храна претставува одложена реакција на организмот на одреден вид храна или состојки од храна, при која се создаваат специфични IgG антитела. Станува збор за низок степен на долготрајна хронична воспалителна реакција што трае сè додека се консумира храната што ја поттикнува реакцијата.

Овој тест ги детектира токму овие IgG4 антитела, давајќи јасна слика за интензитетот на реакцијата на организмот кон одредениот вид храна.

Симптоми

За разлика од алергиите што се најчесто со акутен и интензивен почеток на симптомите (2 часа или помалку) и може да бидат предизвикани и од присуство на траги на алергените, интолеранцијата е побавна, со одложен и понекогаш непрепознатлив почеток на манифестирање на симптомите (до 72 часа), за чиј интензитет е битно и количеството на внесената храна.

И покрај тоа што симптомите во многу случаи може да бидат многу слични, со помош на овој докажан и сертифициран тест се прави јасна диференцијација и се овозможува брзо и прецизно утврдување на причината на појавата на симптомите.

Воспалителните процеси може да се манифестираат на различни органи и системи и да предизвикаат широк спектар на симптоми.

Тестови за интолеранција на храна со најнова технологија, достапни во Авицена Лабораторија:

• Прецизни и сертифицирани тестови од врвен германски производител за детекција на специфични IgG4 антитела.
• Избор од 3 панели, секој со по 40 видови храна или состојки од храна, за насочена, брза и ефикасна детерминација.
• Моќен софтвер со најнова технологија за високосензитивна детекција и прецизна и точна интерпретација на резултатите.
• Целосно исчезнување на симптомите и подобрување на здравствената состојба по диета базирана врз основа на резултат добиен од тест за интолеранција на храна.

Панел 1:

Ги содржи следните видови храна: Лосос, Бакалар, Харинга, Ракчиња, Школки, Свинско месо, Говедско месо, Пилешко месо, Пченица, ‘Рж, Овес, Пченка, Ориз, Хељда, Амарант, Морков, Целер, Зелка, Лук, Кромид, Грашок, Боранија, Соја, Кикирики, Домат, Краставица, Компир, Синап, Белка од јајце, Жолчка од јајце, Млеко, Козјо млеко, Овчо млеко, Портокал, Банана, Јаболко, Киви, Лешник, Орев, Бадем.

Панел 3:

Ги содржи следните видови храна: Туна, Пастрмка, Северноатлантски бакалар, Харинга, Острига, Ракчиња, Месо од патка, Пилешко месо, Мисиркино месо, ‘Рж, Хељда, Јачмен, Тврда пченица, Просо, Киноа, Глутен, Домат, Кромид, Тиквичка, Зелена маслинка, Леќа, Грашок, Боранија, Млеко, Овчо млеко, Козјо млеко, Банана, Киви, Лимон, Јагода, Ананас, Сончогледово семе, Семе од тиква, Синап, Босилек, Ѓумбир, Кафе, Какао, Шампињони, Ориз.

Панел 5:

Ги содржи следните видови храна: Штука, Сардина, Костреш (риба), Халибут (риба), Еленско месо, Телешко месо, Анасон, Бакла, Спанаќ, Кељ, Модар патлиџан, Цвекло, Шпаргла, Црвен грав, Јапонска трупка (дајкон), Прокељ, Папаја, Јогурт, Моцарела, Павлака, Изварка, Нектарина, Црвена рибизла, Брусница, Грејпфрут, Суво грозје, Црна рибизла, Лубеница, Пекански орев, Бразилски орев, Кокосов орев, Борови семки-пињоли, Макадамиски орев, Морско оревче, Мајчина душица Жалфија, Семе од коријандер, Ленено семе, Костен, Келп (морска трева).

Што по добивањето на резултатот?

• Фаза на елиминација

Храната за која е добиен позитивен резултат треба комплетно да се избегнува, 2 до 6 недели во зависност од реакцијата. На овој начин, настанатите инфламаторни процеси може да се намалат или комплетно да се повлечат.

Останатата храна кон која нема покачени нивоа на IgG антитела може да се консумира во 4-дневен циклус на ротација. (На пример, ако се јадат одредени видови храна еден ден, тие треба да се избегнуваат во следните 3 дена.) Ова помага да се спречи развојот на нови одложени реакции на организмот.

• Фаза на повторно воведување храна

Во оваа фаза се започнува провокациска диета преку која постепено се вклучуваат избегнуваните намирници.

Намирниците се внесуваат една по една, со цел полесно препознавање на храната што сè уште предизвикува симптоми. Доколку повторно се појави реакција, храната од менито се избегнува.

• Фаза на стабилизација

За време на оваа фаза, храната што предизвикува реакција при процесот на повторно воведување се избегнува за најмалку една година со цел намалување на IgG антителата и подобрување на состојбата на организмот.

По ова, пациентот повторно ја започнува фазата на воведување храна. Кај некои пациенти можеби ќе биде потребно доживотно избегнување еден или повеќе видови храна.

За подетални информации во врска со панелите контактирајте не на 02 3179 001.

Без закажан термин, достапни во сите лаборатории на Авицена Лабораторија!